4-(3-硝基苯基)哌啶 | 858850-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: 4-(3-nitro-phenyl)-piperidine
• 英文别名: 4-(3-Nitro-phenyl)-piperidin；4-(3-Nitrophenyl)piperidine
• CAS: 858850-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BVZAGHYGQGJUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-[1-(2-fluoropyridin-4-yl)piperidin-4-yl]anilino]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Anilino-monoindolylmaleimides as potent and selective JAK3 inhibitors

  摘要：

  We designed a series of anilino-indoylmaleimides based on structural elements from literature JAK3 inhibitors 3 and 4, and our lead 5. These new compounds were tested as inhibitors of JAKs 1, 2 and 3 and TYK2 for therapeutic intervention in rheumatoid arthritis (RA). Our requirements, based on current scientific rationale for optimum efficacy against RA with reduced side effects, was for potent, mixed JAK1 and 3 inhibition, and selectivity over JAK2. Our efforts yielded a potent JAK3 inhibitor 11d and its eutomer 11e. These compounds were highly selective for inhibition of JAK3 over JAK2 and TYK. The compounds displayed only modest JAK1 inhibition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.001
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-piperidine; nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 4-(3-硝基苯基)哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  LIV.—杂环核的苯基取代基的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000397

文献信息

• US3995045A
  申请人：——

  公开号：US3995045A

  公开（公告）日：1976-11-30