C5H4(CHMe(C10H7))(SiMe3) | 1359766-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: C5H4(CHMe(C10H7))(SiMe3)
• 英文别名: Trimethyl-[3-(1-naphthalen-1-ylethyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]silane；trimethyl-[3-(1-naphthalen-1-ylethyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]silane
• CAS: 1359766-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₄Si
• 分子量: 292.496
• InChiKey: OPFVJXYUACENLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C5H4(CHMe(C10H7))(SiMe3) 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到Li{C5H3(CHMe(C10H7))(SiMe3)}
  参考文献：
  名称：

  萘基取代的二茂钛二氯化物配合物：合成，表征和体外研究

  摘要：

  合成，表征和几种萘基取代的二茂钛络合物的细胞毒性研究中，钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）{η 5 -C 5 H ^ 3 R（CHR“（C 10 H ^ 7））}氯2 ] （R ＝ H，R′＝ Me（8），Ph（9）； R ＝ SiMe 3，R′＝ Me（10），Ph（11））。此外，9的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。的细胞毒活性9 - 11已针对五种人类肿瘤细胞系进行了检查：8505C（间变性甲状腺癌），A549（肺腺癌），A2780（卵巢癌），DLD-1（结肠癌）和FaDu（头颈癌）。复合物11在所有研究的细胞系中显示出最高的细胞毒性活性（IC 50值从35.65±4.95到69.02±1.67μM）。所有化合物比参考化合物更具活性钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]在所有的细胞系（除了复杂的8对A549），从而导致这样的结论：不同的取代基的环戊二烯基环上的存在可以改善二氯化钛茂的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.12.015
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Li{C5H4(CHMe(C10H7))} 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到C5H4(CHMe(C10H7))(SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  萘基取代的二茂钛二氯化物配合物：合成，表征和体外研究

  摘要：

  合成，表征和几种萘基取代的二茂钛络合物的细胞毒性研究中，钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）{η 5 -C 5 H ^ 3 R（CHR“（C 10 H ^ 7））}氯2 ] （R ＝ H，R′＝ Me（8），Ph（9）； R ＝ SiMe 3，R′＝ Me（10），Ph（11））。此外，9的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。的细胞毒活性9 - 11已针对五种人类肿瘤细胞系进行了检查：8505C（间变性甲状腺癌），A549（肺腺癌），A2780（卵巢癌），DLD-1（结肠癌）和FaDu（头颈癌）。复合物11在所有研究的细胞系中显示出最高的细胞毒性活性（IC 50值从35.65±4.95到69.02±1.67μM）。所有化合物比参考化合物更具活性钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]在所有的细胞系（除了复杂的8对A549），从而导致这样的结论：不同的取代基的环戊二烯基环上的存在可以改善二氯化钛茂的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.12.015