allyl (3-methyl-1H-inden-2-yl) carbonate | 1366542-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: allyl (3-methyl-1H-inden-2-yl) carbonate
• 英文别名: (3-methyl-1H-inden-2-yl) prop-2-enyl carbonate
• CAS: 1366542-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZYSGGQOEXUEAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (3-methyl-1H-inden-2-yl) carbonate 在 (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-1-allyl-1-methyl-1H-inden-2(3H)-one 、 (+)-1-allyl-1-methyl-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Synthesis of Functionalized Indene Derivatives via Pt-Catalyzed Rautenstrauch Reaction of Propargyl Carbonates

  摘要：

  A regiodivergent synthesis of functionalized indene derivatives from a Pt-catalyzed Rautenstrauch reaction of propargyl carbonate is described. A one-pot Rautenstrauch/Tsuji-Trost reaction delivering 2-indanones was realized efficiently using this methodology.

  DOI：

  10.1021/ol300158d
• 作为产物：
  描述：

  allyl (2-phenylbut-3-yn-2-yl) carbonate 在 platinum(II) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到allyl (3-methyl-1H-inden-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Synthesis of Functionalized Indene Derivatives via Pt-Catalyzed Rautenstrauch Reaction of Propargyl Carbonates

  摘要：

  A regiodivergent synthesis of functionalized indene derivatives from a Pt-catalyzed Rautenstrauch reaction of propargyl carbonate is described. A one-pot Rautenstrauch/Tsuji-Trost reaction delivering 2-indanones was realized efficiently using this methodology.

  DOI：

  10.1021/ol300158d

文献信息

• Regiodivergent Synthesis of Functionalized Indene Derivatives via Pt-Catalyzed Rautenstrauch Reaction of Propargyl Carbonates
  作者：Jinbo Zhao、Daniel A. Clark

  DOI：10.1021/ol300158d

  日期：2012.4.6

  A regiodivergent synthesis of functionalized indene derivatives from a Pt-catalyzed Rautenstrauch reaction of propargyl carbonate is described. A one-pot Rautenstrauch/Tsuji-Trost reaction delivering 2-indanones was realized efficiently using this methodology.