(R)-1-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1362132-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-1-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1362132-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: DTIFUEHQUPDPBY-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 4-甲基苯硼酸酐 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₂H₁₆F₆ 、 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (S)-1-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 (R)-1-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基硼与酮的铑(I)/二烯催化加成反应

  摘要：

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。

  DOI：

  10.1021/ol300275s

文献信息

• Rhodium(I)/Diene-Catalyzed Addition Reactions of Arylborons with Ketones
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol300275s

  日期：2012.3.16

  Rh(I)/diene-catalyzed addition reactions of arylboroxines/arylboronic acids with unactivated ketones to form tertiary alcohols in good to excellent yields are described. By using C2-symmetric (3aR,6aR)-3,6-diaryl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalenes as ligands, the asymmetric version of such an addition reaction, with up to 68% ee, was also realized.

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。