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methyl 4-bromo-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1252046-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-bromo-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-bromo-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1252046-49-3
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
DXKMIQIGGVLEDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基四氢萘-6-羧酸甲酯溶剂黄146 作用下, 以92%的产率得到methyl 4-bromo-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Baylis-Hillman 衍生物的退火:合成高度官能化的四氢萘
    摘要:
    PTSA 促进 α-(3-氧代丁基)cyclohex-2-en-1-one 衍生物在回流甲苯中的 Robinson 退火,在一锅法中有效地以良好的产率提供各种羟基四氢萘基羰基化合物。这些中间体的进一步高度区域选择性亲电溴化以 92-97% 的产率得到相应的溴化物衍生物。
    DOI:
    10.3184/030823409x12532103537360
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