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[(2S,3S,4R,5R,6S,8S,10S,13R,14S,17R)-4-hydroxy-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-5-(oxolan-3-yl)hexan-2-yl]-2,3-disulfooxy-1,2,3,4,5,6,7,8,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] hydrogen sulfate | 1093650-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2S,3S,4R,5R,6S,8S,10S,13R,14S,17R)-4-hydroxy-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-5-(oxolan-3-yl)hexan-2-yl]-2,3-disulfooxy-1,2,3,4,5,6,7,8,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] hydrogen sulfate
英文别名
——
[(2S,3S,4R,5R,6S,8S,10S,13R,14S,17R)-4-hydroxy-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-5-(oxolan-3-yl)hexan-2-yl]-2,3-disulfooxy-1,2,3,4,5,6,7,8,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] hydrogen sulfate化学式
CAS
1093650-74-8
化学式
C30H50O14S3
mdl
——
分子量
730.917
InChiKey
BFUWLNYUBOWOBL-HBXKUYSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    245
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chlorotopsentiasterol sulfate D 在 platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以2.0 mg的产率得到[(2S,3S,4R,5R,6S,8S,10S,13R,14S,17R)-4-hydroxy-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-5-(oxolan-3-yl)hexan-2-yl]-2,3-disulfooxy-1,2,3,4,5,6,7,8,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    来自海洋海绵Topsentia sp。的具有新的碘代和氯代侧链的硫酸托普甾醇硫酸盐。
    摘要:
    从海洋海绵Topsentia sp中分离出三种新的海洋极性类固醇,第一种含氯的甾类硫酸盐(1),硫酸十甾醇F(2)和第一种天然碘化的类固醇(3)。的结构1 - 3用NMR和HRESIMS以及通过化学相关性阐明1与先前已知的topsentiasterol硫酸盐D.化合物1被证明是一种有效的抑制剂内切β-d葡聚糖酶-1,3-从海洋软体动物螺旋藻。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.007
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