11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one | 1069094-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one
• 英文别名: 9-benzyl-5,7,9,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),6,10,12,14,16-heptaen-4-one
• CAS: 1069094-28-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: HOQXGWKAOIFKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 11-benzyl-6-methyl-4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[3,2-b]indol-4-one衍生物的烷基化

  摘要：

  11-benzyl-3,11-dihydro-4H-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 在 DMF 中用甲基碘和溴乙酸甲酯烷基化得到 3-烷基嘧啶并吡啶并吲哚酮作为相应的盐。在 K2CO3 存在下在丙酮中的反应产生 3,6-二取代产物。用 DMF 二甲基乙缩醛烷基化得到 3- 和 6- 烷基嘧啶并吡啶并吲哚-4-one 碱的混合物。4-oxo-4,6-dihydro-3H-pyrimido-[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-11-ium chloride (3b) 的结构由 X-证明射线衍射分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0234-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 2-(3-amino-2-cyano-3-benzylaminoprop-2-enylidene)indolin-3-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.1 g的产率得到11-Benzyl-3,11-dihydro-4h-pyrimido[5',4':5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新杂环系统嘧啶[5',4':5,6]吡啶并[3,2-b]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  新杂环体系的衍生物 1,11-dihydro-4H-pyrimido[5',4': 5,6]pyrido[3,2-b]indol-4-one 通过 2-(2- cyanoprop-2-enylidene)indolin-3-ones，在侧链的第 3 位带有伯氨基和仲氨基，与 DMF 乙缩醛。提出并确认了合成化合物的形成方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0248-0