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O-methyl-N-methylpiperidonium methylsulfate | 117028-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-methyl-N-methylpiperidonium methylsulfate
英文别名
6-methoxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium;methyl sulfate
O-methyl-N-methylpiperidonium methylsulfate化学式
CAS
117028-42-9
化学式
CH3O4S*C7H14NO
mdl
——
分子量
239.293
InChiKey
VMUSTHYZZBLFER-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.33
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-methyl-N-methylpiperidonium methylsulfatesodium methylate 作用下, 生成 2-[1-Methyl-piperidin-(2E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lactam acetals : Part XXIV reaction with activated haloalkyl compounds with and without zinc
    摘要:
    Reaction of 2-alkoxyimmonium methosulfates (2), and of lactam acetals (3) derived therefrom, with alpha-haloesters in presence of zinc (Reformatsky condition) yielded N-alkyl-2-(alpha-alkyl-alpha-alkoxy-carbonyl)methylene-1-azacycloalkanes (6), while reaction of 3 with alpha-haloesters without zinc gave 3-alkoxycarbonylmethyl-1-azacycloalkane-2-one (5). Similar reaction of; 2 and 3 with 4-bromomethylquinolin-2-one (4) in presence of zinc gave N-alkyl-2-[4-(2-oxoquinolyl)methylene]-1-azacycloalkanes (7), a key intermediate for the synthesis of antimalarial quinoline-4-methanols.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76669-x
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 O-methyl-N-methylpiperidonium methylsulfate
    参考文献:
    名称:
    使用meerwein eschenmoser [3,3]σ重排有效合成3-mono和di取代的内酰胺。
    摘要:
    用正式的Meerwein Eschenmoser [3,3]重排,使用容易获得的甲氧基甲基亚铵盐和衍生自烯丙醇的醇锂,可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五个六元和七元内酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89678-2
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文献信息

  • Gouesnard, Jean-Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 132 - 138
    作者:Gouesnard, Jean-Paul
    DOI:——
    日期:——
  • Ring Chain Transformations. XII [1] Synthesis of N-(3-Aminothioacryloyl)lactam Imines and their Transformation to 4-(?-Amino-alkyl)thiazoles or N-(Thien-2-yl)lactam Imines
    作者:Michael P�tzel、Alexander Knoll、Thomas Steinke、Michael von L�wis、J�rgen Liebscher
    DOI:10.1002/prac.19933350712
    日期:——
  • Mavrin, V. Yu.; Moskva, V. V.; Apal'kova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1488 - 1489
    作者:Mavrin, V. Yu.、Moskva, V. V.、Apal'kova, T. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain Sanjay, Jain Rahul, Singh Jujhar, Anand Nitya, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2951-2954
    作者:Jain Sanjay, Jain Rahul, Singh Jujhar, Anand Nitya
    DOI:——
    日期:——
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