7-methyl-2-benzylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one | 1361092-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-benzylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-7-methyl-1,2-benzothiazol-3-one；2-benzyl-7-methyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1361092-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: LBKVRPVKGCDJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-bromo-3-methylbenzamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以80%的产率得到7-methyl-2-benzylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化条件下由2-溴苯甲酰胺和硫制备苯并异噻唑酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的两步法，用于在铜催化条件下通过一锅法从2-溴苯甲酰胺和硫制备苯并[ d ]异噻唑-3（2 H）-一。该方法适合于合成N-芳基-，苄基-和烷基取代的苯并异噻唑酮。苯并异噻唑酮的产率取决于起始酰胺的性质，可以达到91％。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1193-5

文献信息

• Preparation of benzisothiazolones from 2-bromobenzamides and sulfur under copper catalysis conditions
  作者：V. Krasikova、M. Katkevics

  DOI：10.1007/s10593-013-1193-5

  日期：2013.2

  A convenient two-stage method has been developed for preparing benz[d]isothiazol-3(2H)-ones from 2-bromobenzamides and sulfur in a one-pot process under copper catalysis conditions. The method is suitable for the synthesis of N-aryl-, benzyl-, and alkyl-substituted benzisothiazolones. The yields of the benzisothiazolones depend on the nature of the starting amide and can reach 91%.

  已经开发了一种方便的两步法，用于在铜催化条件下通过一锅法从2-溴苯甲酰胺和硫制备苯并[ d ]异噻唑-3（2 H）-一。该方法适合于合成N-芳基-，苄基-和烷基取代的苯并异噻唑酮。苯并异噻唑酮的产率取决于起始酰胺的性质，可以达到91％。