12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzoselenazine | 86201-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzoselenazine
• 英文别名: 12-methylquinoxalino[2,3-b][1,4]benzoselenazine
• CAS: 86201-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃Se
• 分子量: 312.232
• InChiKey: LZQBVXSKRCYRQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.53h， 生成 12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzoselenazine
  参考文献：
  名称：

  2-酰基苯基硒代氰酸酯与羟胺和苯肼的反应

  摘要：

  2-硒基氰基二苯甲酮与羟胺反应生成3-苯基-1,2-苯并异硒唑N-氧化物，其结构由极谱还原研究表明。相应的甲基和乙基酮反应相似，但3-甲基-2-硒代氰基苯乙酮反应生成4,8-二甲基-2-亚氨基-2H -1，3-苯并硒吩嗪3-氧化物。在温和的条件下，通过苯肼对2-硒代氰基乙酰基苯乙酮的作用，形成苯并硒基苯并[3,2-b]吲哚。通过将2，3-二氯喹喔啉与2-氨基苯硒酚的锌盐缩合获得12H-喹喔啉[2，3-b] [1，4]苯并硒吩嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91862-9

文献信息

• AMES, D. E.;SINGH, A. G.;SMYTH, W. F., TETRAHEDRON., 1983, 39, N 5, 831-833
  作者：AMES, D. E.、SINGH, A. G.、SMYTH, W. F.

  DOI：——

  日期：——