[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-6-[[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-6-yl]sulfanyl]-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate | 544440-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-6-[[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-6-yl]sulfanyl]-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate
• 英文别名: [(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-6-[[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6λ5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-6-yl]sulfanyl]-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6λ5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate
• CAS: 544440-34-8
• 化学式: C₄₆H₆₄O₆P₂S₅
• 分子量: 935.288
• InChiKey: NKDHLPIIKSRXFE-LXUIMZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 [(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-6-[[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-6-yl]sulfanyl]-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到3β-acetoxy-5'-carbomethoxy-2'-methyl-6'-phenylpyrano(17,16-c)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  新型16-DPA-P 2 S 5加合物的制备及其在[4 + 2]环加成反应中作为掩蔽的α，β-不饱和酮的应用

  摘要：

  16-DPA与P 4 S 10在回流的苯中的反应提供了新的加合物16-DPA-P 2 S 5，而不是预期的硫酮。该加合物与炔烃二烯亲核剂进行[4 + 2]环加成，得到甾体（17,16- c）吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00324-1
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-6-[[(1R,2S,4R,10S,13S,14R,17S)-17-acetyloxy-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-6-yl]sulfanyl]-8,10,14-trimethyl-6-sulfanylidene-7-oxa-5-thia-6lambda5-phosphapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-8,19-dien-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型16-DPA-P 2 S 5加合物的制备及其在[4 + 2]环加成反应中作为掩蔽的α，β-不饱和酮的应用

  摘要：

  16-DPA与P 4 S 10在回流的苯中的反应提供了新的加合物16-DPA-P 2 S 5，而不是预期的硫酮。该加合物与炔烃二烯亲核剂进行[4 + 2]环加成，得到甾体（17,16- c）吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00324-1