17βH-pregn-5-ene-3β,17,21-triol | 62797-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17βH-pregn-5-ene-3β,17,21-triol
• 英文别名: 17βH-Pregn-5-en-3β,17,21-triol；(10R)-3c,17c-Dihydroxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-hydroxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β,17β-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17α-(2-hydroxy-aethyl)-gonen-(5)；17βH-Pregnen-(5)-triol-(3β,17,21)；17a(2'-Hydroxyaethyl)androst-5-ene-3β,17β-diol；(3beta,17alpha)-Pregn-5-ene-3,17,21-triol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 62797-56-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: PWJVMEJQODXPMW-GCOKGBOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17βH-pregn-5-ene-3β,17,21-triol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17α-(2-Hydroxyethyl)-10,17β-dimethylgona-5,13-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  一些类固醇环状泡沫作为抗雌激素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a010
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-17-hydroxy-17α-pregn-5-en-21-saeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 17βH-pregn-5-ene-3β,17,21-triol
  参考文献：
  名称：

  Magrath et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2393,2395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivate der Androsten-(5)-diol-(3,17)-essigsäure-(17) und des Pregnen-(5)-triols-(3,17,21)
  作者：T. Reichstein、H. Müller、C. Meystre、M. Sutter

  DOI：10.1002/hlca.19390220191

  日期：——