1-fluoro-5-methoxy-4-methylnaphthalene | 521285-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-fluoro-5-methoxy-4-methylnaphthalene
• CAS: 521285-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: KMIFBKZHLALERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  291.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-5-methoxy-4-methylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (4-fluoro-8-methoxynaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Dinaphthyl Ethers via S_NAr Reactions Promoted by Barton's Base

  摘要：

  [GRAPHIC]Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by SNAr reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol034286z
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-8-methyl-1-tetralone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-fluoro-5-methoxy-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Oxygenated Dinaphthyl Ethers via S_NAr Reactions Promoted by Barton's Base

  摘要：

  [GRAPHIC]Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by SNAr reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol034286z