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2,2'',7,7''-tetrakis(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene] | 1361550-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'',7,7''-tetrakis(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
英文别名
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2,2'',7,7''-tetrakis(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]化学式
CAS
1361550-32-4
化学式
C160H186
mdl
——
分子量
2109.24
InChiKey
ISMRVIVOKWWNOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    57.7
  • 重原子数:
    160
  • 可旋转键数:
    60
  • 环数:
    23.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(9,9,9'',9''-tetraoctyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluoren-9'-ol) 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2'',7,7''-tetrakis(9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)dispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
    参考文献:
    名称:
    蓝发射3 π–2螺三芴-茚芴异构体:结构-性质关系研究
    摘要:
    两个新的三芴基衍生物,2,2'',7,7''-四(9,9-二辛基-9 H-芴-2-基)双螺[芴-9,11'-茚基-(2,1-一) -芴-12',9'' -芴]((2,1-一个)-dst-IF)和2,2'',7,7'' -四(9,9-二辛基9 ħ -芴-2-基)双螺-[芴-9,6'-茚基-(1,2- b)-芴-12',9''-芴]((1,2 - b)-DST-IF )已通过两种不同的合成方法合成。这些三芴基衍生物具有不同的中心茚并芴核,即(2,1– a)-茚并芴或(1,2– b)-茚并芴,它为二芴基荧光团施加了两个不同的几何形状和不同的结构环境,这转化为(2,1- a)-DST-IF和(1,2- b)-DST的光学和电化学性质完全不同-如果。通过组合的实验和理论方法对这些性质进行了仔细的研究。(2,1- a)-DST-IF异构体已成功用作蓝色单层小分子有机发光二极管(SMOLED)的发射层,
    DOI:
    10.1002/chem.201102212
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文献信息

  • Blue Emitting 3 π-2 Spiro Terfluorene-Indenofluorene Isomers: A Structure-Properties Relationship Study
    作者:Cyril Poriel、Joëlle Rault-Berthelot、Damien Thirion、Frédéric Barrière、Laurence Vignau
    DOI:10.1002/chem.201102212
    日期:2011.12.9
    The (2,1‐a)‐DST‐IF isomer has been successfully used as emitting layer in a blue single‐layer small‐molecule organic light‐emitting diode (SMOLED) and appears as the first example of a blue emission arising from intramolecular terfluorenyl excimers. Regarding the importance of terfluorenyl derivatives in organic electronics, the present structure–properties relationship study, may open new avenues
    两个新的三芴基衍生物,2,2'',7,7''-四(9,9-二辛基-9 H-芴-2-基)双螺[芴-9,11'-茚基-(2,1-一) -芴-12',9'' -芴]((2,1-一个)-dst-IF)和2,2'',7,7'' -四(9,9-二辛基9 ħ -芴-2-基)双螺-[芴-9,6'-茚基-(1,2- b)-芴-12',9''-芴]((1,2 - b)-DST-IF )已通过两种不同的合成方法合成。这些三芴基衍生物具有不同的中心茚并芴核,即(2,1– a)-茚并芴或(1,2– b)-茚并芴,它为二芴基荧光团施加了两个不同的几何形状和不同的结构环境,这转化为(2,1- a)-DST-IF和(1,2- b)-DST的光学和电化学性质完全不同-如果。通过组合的实验和理论方法对这些性质进行了仔细的研究。(2,1- a)-DST-IF异构体已成功用作蓝色单层小分子有机发光二极管(SMOLED)的发射层,
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