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6-Methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1346777-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
6-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
6-Methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
1346777-50-1
化学式
C12H11F3O
mdl
——
分子量
228.214
InChiKey
BQCFUNUGNSHTRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-2-萘满酮 在 rubidium fluoride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-Methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    The Palladium-Catalyzed Trifluoromethylation of Vinyl Sulfonates
    摘要:
    A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(ally1)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The trifluoromethyl anion (CF3-) or its equivalent for the process was generated in situ from TMSCF3 in combination with KF or TESCF3 in combination with RbF.
    DOI:
    10.1021/ol202885w
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文献信息

  • The Palladium-Catalyzed Trifluoromethylation of Vinyl Sulfonates
    作者:Eun Jin Cho、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol202885w
    日期:2011.12.16
    A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(ally1)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The trifluoromethyl anion (CF3-) or its equivalent for the process was generated in situ from TMSCF3 in combination with KF or TESCF3 in combination with RbF.
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