(2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecanedioic acid diethyl ester | 193630-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecanedioic acid diethyl ester
• CAS: 193630-94-3
• 化学式: C₇₀H₁₁₄O₈
• 分子量: 1083.67
• InChiKey: BQYSHDQESZVBHC-LLIFGGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.79
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecanedioic acid diethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8
• 作为产物：
  描述：

  1,14-diiodotetradecane 、 ethyl 3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-pregn-5-en-21-oate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到(2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8