S-[3-(thiophene-2-carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl] thiophene-2-carbothioate | 1308298-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: S-[3-(thiophene-2-carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl] thiophene-2-carbothioate
• CAS: 1308298-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂S₄
• 分子量: 386.54
• InChiKey: BEZGOLNTSKFXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 2-溴苯乙炔 在 叔丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到S-[3-(thiophene-2-carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl] thiophene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzothiophene derivatives from dilithio reagents, sulfur, and electrophiles via electrophilic cyclization

  摘要：

  Benzothiophene derivatives were synthesized in high yields from readily available o-(alkynyllithio)aryllithio compounds, sulfur, and 2 equiv of acid chlorides or other electrophiles. An acid chloride-induced electrophilic cyclization resulted in the formation of the thiophene ring. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.098