4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-8-[4-(morpholine-4-yl)piperidine-1-yl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine | 544671-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-8-[4-(morpholine-4-yl)piperidine-1-yl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-(2-methylphenyl)-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5-one
• CAS: 544671-74-1
• 化学式: C₃₃H₃₄F₆N₄O₃
• 分子量: 648.648
• InChiKey: XLGUWKAQCLOUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine 、 4-吗啉代哌啶 以to obtain 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-8-[4-(morpholine-4-yl)piperidine-1-yl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine (8.3 mg, 13%)的产率得到4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-8-[4-(morpholine-4-yl)piperidine-1-yl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic pyridine derivatives as tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  下列一种新型的融合双环吡啶衍生物或其盐，作为一种速激肽受体拮抗剂，特别是NK1受体拮抗剂，其通式如下（1）：其中，环A和环B分别为苯环，可以有1-3个取代基（任意相邻两个可以结合形成环）；环C为含氮环，氢原子被氮原子取代；R1和R2分别为氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧羰基，或R1和R2结合形成环D；m为1或2；n为2或3；q为1-4的整数。

  公开号：

  US20050107375A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1457493A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  A novel fused bicyclic pyridine derivative or a salt thereof that acts as a tachykinin receptor antagonist, in particular as an NK1 receptor antagonist, is represented by the following general formula (1):    wherein the rings A and B are each a benzene'ring which may have 1 to 3 substituents (any adjacent two of which may be bound to one another to form a ring);    the ring C is a nitrogen-containing ring having a hydrogen atom substituted with a nitrogen atom;    R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkylsulfonyl group, a C1 to C6 alkylcarbonyl group, or a C1 to C6 alkoxycarbonyl group, or R1 and R2 are bound to one another to form the ring D; m is 1 or 2; n is 2 or 3; and q is an integer from 1 to 4.

  一种可作为速激肽受体拮抗剂，特别是 NK1 受体拮抗剂的新型融合双环吡啶衍生物或其盐由下式（1）表示： 其中环 A 和环 B 各为苯环，可有 1 至 3 个取代基（其中任意相邻的两个可相互结合形成环）； 环 C 是含氮环，其中有一个被氮原子取代的氢原子； R1和R2各自独立地为氢原子、C1至C6烷基、C1至C6烷磺酰基、C1至C6烷羰基或C1至C6烷氧羰基，或R1和R2彼此结合形成环D；m为1或2；n为2或3；q为1至4的整数。
• US7030107B2
  申请人：——

  公开号：US7030107B2

  公开（公告）日：2006-04-18