(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(1S,2R)-1,2-diacetoxy-2-((2S,4S,5R)-5-acetoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 80657-96-1

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(1S,2R)-1,2-diacetoxy-2-((2S,4S,5R)-5-acetoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester

英文别名

——

(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(1S,2R)-1,2-diacetoxy-2-((2S,4S,5R)-5-acetoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester化学式

CAS

80657-96-1

化学式

C₃₃H₅₀O₁₂Si

mdl

——

分子量

666.838

InChiKey

PLVNGXLDDUXOAT-SCPBESJESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

tert-Butyl-(5-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yloxy)-dimethyl-silane 、 (E)-(4S,5R)-4,5-Diacetoxy-5-((2S,4S,5R)-5-acetoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 以氯苯为溶剂，反应 72.0h，以57%的产率得到(1R,2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(1S,2R)-1,2-diacetoxy-2-((2S,4S,5R)-5-acetoxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

Stereochemical control by an allylic substitutent of an acyclic dienophile in the Diels-Alder reaction

摘要：

DOI：

10.1021/ja00368a038

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