2-(8-ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)acetonitrile | 183540-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-(8-ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)acetonitrile
• CAS: 183540-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: XPFGZJCTQDOWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以18.6%的产率得到8-Ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Research on heterocyclic compounds, XXXV. Synthesis of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-acetates

  摘要：

  Prompted by the remarkable pharmacological activity shown by the corresponding carboxylic acids and other analogues, a series of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acids has been prepared. A multi-step method similar to a synthetic procedure used to obtain Zolpidem, an imidazo[1,2-a]pyridine with hypnotic properties has been developed.

  DOI：

  10.1007/bf00807034
• 作为产物：
  描述：

  8-Ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(8-ethoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Research on heterocyclic compounds, XXXV. Synthesis of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-acetates

  摘要：

  Prompted by the remarkable pharmacological activity shown by the corresponding carboxylic acids and other analogues, a series of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-acetic acids has been prepared. A multi-step method similar to a synthetic procedure used to obtain Zolpidem, an imidazo[1,2-a]pyridine with hypnotic properties has been developed.

  DOI：

  10.1007/bf00807034