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1,1,2-Trichloro-3,4-dithiaheptane-6,7-di(ethylthiocarboante)
1,1,2-Trichloro-3,4-dithiaheptane-6,7-di(ethylthiocarboante) | 35075-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-Trichloro-3,4-dithiaheptane-6,7-di(ethylthiocarboante)
英文别名
1,1,2-Trichlor-3,4-dithiaheptan-6,7-di-(ethylthiolcarbonat);1,2,2-Trichlor-3,4-dithiaheptan-6,7-di(ethylthiolcarbonat)
CAS
35075-15-1
化学式
C
11
H
17
Cl
3
O
4
S
4
mdl
——
分子量
447.877
InChiKey
UEDOSYLQIUHBKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.88
重原子数:
22.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(1,2,2-trichloro-ethyldisulfanyl)-propane-1,2-diol
、
硫代氯甲酸乙酯
生成
1,1,2-Trichloro-3,4-dithiaheptane-6,7-di(ethylthiocarboante)
参考文献:
名称:
Polyhalo ethyl-and polyhalo vinyl-dithioethyl carbonates and thio carbonates
摘要:
化合物制备的公式之一为:其中A选自二至四卤乙基和二至三卤乙烯基组成的群体;B选自氢和-CH2OH组成的群体;D选自氢;E选自氢;G选自氢;N为0或1;X选自氧和硫,但在公式(2)中当n为0时,X必须为氧;Q为卤素;R1选自烷基、苯基、低烷基苯基、卤代低烷基、卤代苯基、萘基、低烷基萘基和低烷基卤代苯基组成的群体;R2和R3分别与R1相同或为氢,但R2和R3中最多只有一个为氢,且与相邻氮原子共同形成含有最多1个氧原子的五至六元杂环环;R4为R1或苯基乙烯基或卤代苯氧基甲基,其芳香环上最多有3个卤原子和1个甲基基团;K选自J;J选自氢和ASSCH2CH2-;m为0至2的整数,化合物中的所有卤素原子的原子量为35至80。
公开号:
US03683000A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Carbonates and thio carbonates of polyhalodisulfide alcohols
申请人:
CHEMAGRO CORPORATION
公开号:
US03629312A1
公开(公告)日:
1971-12-21
US3784563
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US3760002
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Polyhalo disulfide alcohol derivatives
申请人:
BAYCHEM CORPORATION
公开号:
US03652653A1
公开(公告)日:
1972-03-28
Alkyl and aryl esters of polyhalo-dithio alcohols
申请人:
CARL D EMERSON
公开号:
US03641109A1
公开(公告)日:
1972-02-08
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