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N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide | 1416238-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
英文别名
N-(4b-hydroxy-1-nitro-10-oxo-7-propan-2-ylindeno[1,2-b][1]benzofuran-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
CAS
1416238-45-3
化学式
C
26
H
20
N
4
O
6
mdl
——
分子量
484.468
InChiKey
LZENXYVGUYIFCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
36
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
150
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
1416234-67-7
C
26
H
22
N
4
O
4
454.485
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
在
盐酸
、
铁粉
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
参考文献:
名称:
INDANONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR OPTICAL ISOMERS THEREOF, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING VIRAL DISEASES
摘要:
揭示了新颖的茚酮衍生物,其药用盐或对映体,以及其制备方法和作为活性成分的用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。这些茚酮衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有出色的抑制活性,并且具有低细胞毒性,因此它们可用作预防或治疗包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、手足口病、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎等病毒性疾病的药物组合物的活性成分。
公开号:
US20140114068A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9464067B2
申请人:
——
公开号:
US9464067B2
公开(公告)日:
2016-10-11
US9890133B2
申请人:
——
公开号:
US9890133B2
公开(公告)日:
2018-02-13
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