2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1335113-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one；2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1335113-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: KIDZQDBOEMMNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxoacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g

文献信息

• The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation
  作者：Kai E. O. Ylijoki、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1cc14209g

  日期：——

  Pd/PtBu3-catalyzed intramolecular C–O bond formation has been used to access aryl- and alkyl-substituted benzoxazinones.

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。