2-(3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole;hydrochloride | 1421939-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole;hydrochloride
• CAS: 1421939-39-0
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O*ClH
• 分子量: 254.639
• InChiKey: NMNHDGOMCHCWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-(methylsulfonyl)benzoic acid 、 2-(3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole;hydrochloride 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到(5-Methylsulfonyl-2-propan-2-yloxyphenyl)-[1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。

  公开号：

  WO2013017657A1