tert-butyl-[(3R)-hept-6-en-3-yl]oxy-dimethylsilane | 1335359-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(3R)-hept-6-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1335359-01-7
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: AUSXPAFVSKVSHI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3R)-hept-6-en-3-yl]oxy-dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 (+)-1,2-bis-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene (1,5-cycloctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-Boc-amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, a precursor to the unusual amino acid residue of the anticancer agent microsporin B

  摘要：

  (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, the Boc-protected precursor of an unusual amino acid residue for the synthesis of microsporin B, was synthesized. The key steps include a Suzuki coupling followed by asymmetric homogeneous hydrogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.132
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 hept-6-en-3-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl-[(3R)-hept-6-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, a precursor to the unusual amino acid residue of the anticancer agent microsporin B

  摘要：

  (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanoic acid, the Boc-protected precursor of an unusual amino acid residue for the synthesis of microsporin B, was synthesized. The key steps include a Suzuki coupling followed by asymmetric homogeneous hydrogenation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.132