[D2]-2,2,2-trifluoroethyl [(9-fluorenylideneamino)oxycarbonyl]formate | 906670-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [D2]-2,2,2-trifluoroethyl [(9-fluorenylideneamino)oxycarbonyl]formate
• CAS: 906670-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 351.25
• InChiKey: MYTFINGKAVGEHF-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [D2]-2,2,2-trifluoroethyl [(9-fluorenylideneamino)oxycarbonyl]formate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRIR，TREPR和2,2,2-三氟乙氧基羰基自由基的反应性和结构的计算研究。

  摘要：

  通过在四氯化碳和乙腈溶液中脉冲辐射9-芴酮肟2,2,2-三氟乙基草酸酯1b生成了2,2,2-三氟乙氧基羰基3b。它的特征在于时间分辨电子顺磁共振光谱（EPR）和红外光谱。自由基的寿命在微秒范围内，可以在我们的时间分辨设备的上升时间内检测到，然后再进行重组或与溶剂反应。没有观察到脱羰或脱羧。在氧的存在下，自由基被淬灭以产生2,2,2-三氟乙氧基羰基过氧自由基4b，其寿命再次在几微秒的范围内。时间分辨电子顺磁共振波谱（TREPR）允许以1：1：1的比例进行检测 在g = 2.0032时，芴9-亚甲基基团7的1个三联体和在1 = 3：3：1的四重态中，由于三氟乙氧基羰基基团3b在g = 2.001时的质子偶联，具有额外的超精细分裂（HFS）。计算表明，相对于ROC（O）x二面体，烷氧基羰基可以以反式或顺式构型存在。实验TREPR光谱与模拟结果的比较表明，在乙氧基羰基3a的情况下观察到了s-反式构

  DOI：

  10.1562/2005-05-30-ra-554
• 作为产物：
  描述：

  、 9-芴酮肟 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [D2]-2,2,2-trifluoroethyl [(9-fluorenylideneamino)oxycarbonyl]formate
  参考文献：
  名称：

  TRIR，TREPR和2,2,2-三氟乙氧基羰基自由基的反应性和结构的计算研究。

  摘要：

  通过在四氯化碳和乙腈溶液中脉冲辐射9-芴酮肟2,2,2-三氟乙基草酸酯1b生成了2,2,2-三氟乙氧基羰基3b。它的特征在于时间分辨电子顺磁共振光谱（EPR）和红外光谱。自由基的寿命在微秒范围内，可以在我们的时间分辨设备的上升时间内检测到，然后再进行重组或与溶剂反应。没有观察到脱羰或脱羧。在氧的存在下，自由基被淬灭以产生2,2,2-三氟乙氧基羰基过氧自由基4b，其寿命再次在几微秒的范围内。时间分辨电子顺磁共振波谱（TREPR）允许以1：1：1的比例进行检测 在g = 2.0032时，芴9-亚甲基基团7的1个三联体和在1 = 3：3：1的四重态中，由于三氟乙氧基羰基基团3b在g = 2.001时的质子偶联，具有额外的超精细分裂（HFS）。计算表明，相对于ROC（O）x二面体，烷氧基羰基可以以反式或顺式构型存在。实验TREPR光谱与模拟结果的比较表明，在乙氧基羰基3a的情况下观察到了s-反式构

  DOI：

  10.1562/2005-05-30-ra-554