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N-cyclohexyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-quinazolin-1-yl]pentanamide
N-cyclohexyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-quinazolin-1-yl]pentanamide | 1235892-65-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-quinazolin-1-yl]pentanamide
英文别名
——
CAS
1235892-65-5
化学式
C
26
H
33
N
3
O
2
mdl
——
分子量
419.567
InChiKey
XBURUFMWWYTJLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
53.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
在
三氟乙酸
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以78%的产率得到N-cyclohexyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-quinazolin-1-yl]pentanamide
参考文献:
名称:
四种新型二氢喹唑啉支架的简洁两步液相合成
摘要:
报道了用于合成二氢喹唑啉和稠合二氢喹唑啉-苯二氮卓四环的新型两步液相方案。该方法使用 Ugi 反应来组装所需的多样性,酸处理可实现闭环转化。通过使用微波辐射和正丁基异氰化物来控制每个成环转化的速率,进一步促进了该协议。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.05.108
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