1-<5-(6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)>cyclohexan-1-ol | 116957-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-<5-(6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)>cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 116957-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: PZXUCGBILYKIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 、 环己酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1-<5-(6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)>cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 6-methoxy 1,4-benzodioxan: Functionalization at the 5-position

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80125-2

文献信息

• Convenient synthesis of 5-substituted-6-methoxy or 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins via lithiated intermediates
  作者：Thierry Besson、Mohamed Hretani、Gérard Coudert、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90194-2

  日期：1993.2

  The 6-methoxy and 6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins can be lithiated at the 5-position to give intermediate lithio derivatives which react with various electrophiles to afford, after hydrolysis, 5-substituted-6-methoxy and 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins.
• GUILLAUMET, G.;HRETANI, M.;COUDERT, G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 475-476
  作者：GUILLAUMET, G.、HRETANI, M.、COUDERT, G.

  DOI：——

  日期：——