(1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-yl) 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoate | 1242559-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-yl) 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1242559-12-1
• 化学式: C₅₆H₇₄N₄O₆
• 分子量: 899.227
• InChiKey: YHHLFPFVGPMHMD-PNBGFZRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid 、 1,3,3-trimethyl-9'-hydroxyspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b](1,4)oxazine] 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-yl) 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  含热和酸的光致变色螺四氮杂嗪有机胶凝剂

  摘要：

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201000150