2-(4 chloro-phenyl)-3-formamido-benzo(b) thiophene | 67447-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4 chloro-phenyl)-3-formamido-benzo(b) thiophene
• 英文别名: 3-Formamido-2-(4'-chloro-phenyl) benzo(b)thiophene；N-[2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophen-3-yl]formamide
• CAS: 67447-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: XEBAOHBGGBNBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4 chloro-phenyl)-3-formamido-benzo(b) thiophene 、 盐酸 、 氨 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以19.9 g (73% of theory) of 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-benzo(b)-thiophene are obtained的产率得到3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-benzo(b)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzo(B)thiophenes

  摘要：

  本发明涉及2-苯基-苯并(b)噻吩的新衍生物，其在氮原子上单取代或双取代的化合物，其化学式为##STR1##其中，X.sup.1至X.sup.9相同或不同，为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R.sup.1为氢、具有最多8个碳原子、可选氯化或甲氧基化的烷基、可选氯化或甲氧基化的苯基、总共最多有9个碳原子的芳基烷基，在苯环上可选氯化或甲氧基化，R.sup.2为氢、苯基或式中的基团##STR2##其中，A为两个氢原子或一个氧原子，R.sup.3可以假定与R.sup.1给出的相同含义，R.sup.1和R.sup.3的含义是相互独立的，或R.sup.1和R.sup.2一起形成式的席夫碱的基团.dbd.CH--R.sup.4(III)，其中R.sup.4不是氢，但可以假定与R.sup.3相同的含义，或者##STR3##组成杂环二级胺的基团。本发明还涉及上述化合物的酸加成盐，特别是那些具有药物相容性的化合物。式I的化合物在规范化血脂值方面是有用的。

  公开号：

  US04157399A1

文献信息

• US4157399A
  申请人：——

  公开号：US4157399A

  公开（公告）日：1979-06-05