(+/-)-[2R*[S*[R*(S*)]]]-α,α'-[iminobis-(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol] hydrochloride | 920275-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-[2R*[S*[R*(S*)]]]-α,α'-[iminobis-(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol] hydrochloride
• CAS: 920275-26-9
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂NO₄*ClH
• 分子量: 441.903
• InChiKey: JWEXHQAEWHKGCW-XGMUFGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-D-nebivolol 、 (+/-)-[2R*[S*[R*(S*)]]]-α,α'-[[(phenylmethyl)imino]bis(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol] 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-[2R*[S*[R*(S*)]]]-α,α'-[iminobis-(methylene)]bis[6-fluoro-chroman-2-methanol] hydrochloride 、 DL-nebivolol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A process for preparation of racemic nebivolol

  摘要：

  制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喹啉-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1803715A1