8-(cyclohexylamino)-10-(6-hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione | 1239662-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 8-(cyclohexylamino)-10-(6-hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 8-(Cyclohexylamino)-10-(6-hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione；8-(cyclohexylamino)-10-(6-hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 1239662-14-6
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₃
• 分子量: 411.504
• InChiKey: NBCSLJNETQOBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-10-(6-hydroxyhexyl)isoalloxazine 、 环己胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50 mg的产率得到8-(cyclohexylamino)-10-(6-hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVI部分

  摘要：

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- {3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷

  DOI：

  10.1002/hlca.200900413

文献信息

• Nucleotides. Part LXXVI
  作者：Evgeny Kvassiouk、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200900413

  日期：——

  A series of new fluorescing 8‐(6‐hydroxyhexyl)isoalloxazine (=8‐(6‐hydroxyhexyl)benzo[g]pteridine‐2,4(1H,3H)‐dione) derivatives 4–13 were synthesized from 6‐[(6‐hydroxyhexyl)amino]uracil (2) with 1‐chloro‐4‐nitrosobenzene via 8‐chloro‐10‐(6‐hydroxyhexyl)isoalloxazine (3) and subsequent substitution of the Cl‐atom of 3 by various amines (Scheme). Analogously, 8‐substituted 10‐3‐[(2,2‐dimethyl‐1,3‐

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- 3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷