3-amino-2-quinoxalinecarboxamide oxime | 127942-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-quinoxalinecarboxamide oxime
• 英文别名: 3-amino-N'-hydroxy-2-quinoxalinecarboximidamide；3-amino-N'-hydroxyquinoxaline-2-carboximidamide
• CAS: 127942-19-2
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: ZSHKYGVNEFVBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-quinoxalinecarboxamide oxime 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到3-(5-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-quinoxalinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a

  摘要：

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。

  公开号：

  WO2009111442A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-喹噁啉甲腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2-quinoxalinecarboxamide oxime
  参考文献：
  名称：

  新的喹喔啉和嘧啶并[4,5-b]喹喔啉衍生物。潜在的降压和血小板抗凝剂

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰3-氨基，2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面，获得了2，4-二氨基嘧啶基[4，5- b ]喹喔啉系衍生物13、14，其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260621

文献信息

• AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110105513A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents —CN, —C(═NOH)NH 2 , —CONHR 1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof. Care adenosine A 2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  化合物的公式（I），其中W代表CH或N; Q代表—CN、—C(═NOH)NH2、—CONHR1或各种在此描述的杂环基团; 以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和前药。这些化合物是腺苷A2A受体拮抗剂，因此在中枢神经系统疾病，特别是帕金森病的治疗中是有用的。
• US8415353B2
  申请人：——

  公开号：US8415353B2

  公开（公告）日：2013-04-09