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2,4,4-trimethyl-4H-3,1-benzothiazine | 1321594-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-trimethyl-4H-3,1-benzothiazine
英文别名
2,4,4-Trimethyl-3,1-benzothiazine;2,4,4-trimethyl-3,1-benzothiazine
2,4,4-trimethyl-4H-3,1-benzothiazine化学式
CAS
1321594-66-4
化学式
C11H13NS
mdl
——
分子量
191.297
InChiKey
MRKPYCXGBRCCPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(1-methylethenyl)phenyl]acetamide劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到2,4,4-trimethyl-4H-3,1-benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,1-Benzothiazines from 2-Alkenyl- and 2-Alkynylanilides and Lawesson Reagent
    摘要:
    Reaction of 2-vinylacetanilide with P4S10 gave 2-vinylthioacetanilide, whereas reaction of 2-vinylacetanilide with Lawesson reagent (LR) afforded 2,4-dimethyl-4H-3,1-benzothiazine in 62% yield. Reaction of 2-alkynylanilides with LR gave 4-exomethylene-4H-3,1-benzothiazines in good yields.
    DOI:
    10.3987/com-11-12180
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