2-(1-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1241978-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1241978-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: NWAKRCCGQADNMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-methoxy-6-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的周环反应合成菲和烷基菲

  摘要：

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218726
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-allyloxy-3-methylbut-3-enyl)-1-bromo-6-methoxynaphthalene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-(1-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的周环反应合成菲和烷基菲

  摘要：

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218726

文献信息

• Synthesis of Phenanthrene and Alkyl Phenanthrenes by Palladium(0)-Catalyzed Pericyclic Reactions
  作者：Jayanta Ray、Rathin Jana、Anup Biswas、Shubhankar Samanta

  DOI：10.1055/s-0029-1218726

  日期：2010.6

  Palladium-catalyzed pericyclic reactions have been developed for the synthesis of phenanthrenes. This method is also useful for the synthesis of monoalkyl and dialkyl phenanthrene derivatives. pericyclic reaction - Pd catalyst - polycyclic aromatic hydrocarbon - alkyl phenanthrene

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲