(E)-4-methyl-2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-phenyloxazol-5(2H)-one | 1337953-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-methyl-2-(3-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-phenyloxazol-5(2H)-one
• CAS: 1337953-58-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: QPVWEPQYMFPYFL-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 rac-1-(1-naphthyl)allyl acetate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(SR)-4-methyl-4-((RS)-1-(naphthalen-1-yl)allyl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  单取代的乙酸烯丙酯与氮杂内酯的铱催化的烯丙基烷基化，以及通过顺序的aza-Cope重排分离非对映异构体

  摘要：

  证明了具有a内酯的铱催化的烯丙基烷基化和连续的aza-Cope重排。顺序反应有效地分离了非对映异构体，并提供了非对映异构纯的pure内酯衍生物和恶唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.016