14,14-Dihexyl-3,11,17,25-tetrathiaheptacyclo[13.10.0.02,13.04,12.05,10.016,24.018,23]pentacosa-1(15),2(13),4(12),5,7,9,16(24),18,20,22-decaene | 1231895-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 14,14-Dihexyl-3,11,17,25-tetrathiaheptacyclo[13.10.0.02,13.04,12.05,10.016,24.018,23]pentacosa-1(15),2(13),4(12),5,7,9,16(24),18,20,22-decaene
• 英文别名: 14,14-dihexyl-3,11,17,25-tetrathiaheptacyclo[13.10.0.02,13.04,12.05,10.016,24.018,23]pentacosa-1(15),2(13),4(12),5,7,9,16(24),18,20,22-decaene
• CAS: 1231895-24-1
• 化学式: C₃₃H₃₄S₄
• 分子量: 558.897
• InChiKey: XVFLPHSIQHUHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dihexyl-2,6-bis-2-(methylsulfinyl)phenylcyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene 在 三氟甲磺酸 、 四磷十氧化物 、 吡啶 作用下， 反应 84.0h， 以85%的产率得到14,14-Dihexyl-3,11,17,25-tetrathiaheptacyclo[13.10.0.02,13.04,12.05,10.016,24.018,23]pentacosa-1(15),2(13),4(12),5,7,9,16(24),18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩和吡咯环的杂庚二酮

  摘要：

  报道了使用由超强酸诱导的亲电偶联反应制备共轭杂庚烯的方法。含有噻吩和/或吡咯环的新分子是双苯并[ b，b' ]噻二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯，双苯并[ b，b' ]噻吩并环戊[2,1- b ] ：3,4‐ b' ]二噻吩和双歧[3,2‐ b ] thieno [2,3‐ f：5,4‐ f' ]咔唑。Dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d ]吡咯，环戊a [2,1‐ b：3,4‐ b′]二噻吩和咔唑用作芳族核。这种多功能性使人们可以接近具有系统可控的物理化学性质的分子。X射线单晶分析表明，烷基取代基的类型和位置显着改变了新分子的堆积特性。异庚炔的光学和光电性质根据硫或氮键的数量和位置而有很大不同，并且显示出比其烃对应物更高的环境稳定性。将来自UV / Vis吸收/光致发光（PL）光谱和循环伏安法的实验结果分析与DFT量子化学计算相结合，并与其他模型异庚炔进行了

  DOI：

  10.1002/chem.200903562