2-(1-phenylallyl)naphthalene | 1613250-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-phenylallyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(1-Phenylprop-2-enyl)naphthalene
• CAS: 1613250-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: OIZBNYIDJSHQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 2-溴萘 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三环己基膦 作用下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到2-(1-phenylallyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过去质子交叉偶联对未活化的烯丙芳烃进行化学和区域选择性 C(sp3)?H 芳基化

  摘要：

  芳基溴化物、烯丙基苯、碱和钯催化剂的组合通常会导致 Heck 反应。在这里，我们结合了这些相同的试剂，但通过使用强碱来覆盖 Heck 途径。在 LiN(SiMe 3 ) 2存在下，烯丙基苯衍生物经历可逆去质子化。得到的烯丙基锂中间体金属转移为 LPdAr(Br) 和还原消除提供 1,1-二芳基丙-2-烯，Heck 反应无法获得。这种去质子交叉偶联过程中的区域选择性受催化剂控制并且非常高。

  DOI：

  10.1002/anie.201309084