2-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-1-naphthol | 1129424-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-1-naphthol
• 英文别名: 2-[1-(4-bromophenyl)ethyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 1129424-60-7
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO
• 分子量: 327.22
• InChiKey: RRRUWSLJZAYDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 萘酚 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到2-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  KHSO 4：用于苯乙烯加氢芳基化的高效可重复使用的多相催化剂

  摘要：

  摘要描述了使用KHSO 4（10 mol％）作为有效的非均相催化剂将苯乙烯与芳烃/杂芳烃进行氢芳基化。在1,2-二氯乙烷的回流温度下，苯乙烯与2-萘酚的氢芳基化反应具有很高的转化率和选择性（> 99％）。所有苯乙烯的产率都是定量的。在相同条件下，使用其他芳族化合物和杂芳族化合物可实现中等至良好的转化率和选择性。证明了KHSO 4的再生性和可重复使用性。添加痕量的水可以帮助通过分散使KHSO 4重新活化并促进加氢芳基化反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0369-2

文献信息

• Simple and Efficient Metal-free Hydroarylation and Hydroalkylation Using Strongly Acidic Ion-exchange Resin
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、D. Nandan Kumar

  DOI：10.1246/cl.2009.42

  日期：2009.1.5

  Higly efficient hydroarylation and hydroalkylation of styrenes with various arenes and 1,3-dicarbonyl compounds respectively have been developed using Amberlyst-15 as a heterogeneous catalyst. The ...

  使用 Amberlyst-15 作为多相催化剂，分别开发了苯乙烯与各种芳烃和 1,3-二羰基化合物的高效加氢芳基化和加氢烷基化。这 ...
• TOPICAL ANTIINFLAMMATORY COMPOSITIONS WITH MINIMAL SYSTEMIC ABSORPTION
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0493404A1

  公开（公告）日：1992-07-08
• EP0493404A4
  申请人：——

  公开号：EP0493404A4

  公开（公告）日：1992-08-12
• [EN] TOPICAL ANTIINFLAMMATORY COMPOSITIONS WITH MINIMAL SYSTEMIC ABSORPTION
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1991003227A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) Topical polyethylene glycol based formulations for the delivery of 2-substituted-1-naphthols and indoles and particularly, 2-phenylmethyl-1-naphthol are provided. Said topical formulations exert excellent localized antiinflammatory activity while demonstrating low levels of skin penetration $i(in vitro) and $i(in vivo) thereby reducing unwanted side effects and reducing systemic toxicity associated with the active drug compounds.(FR) Sont présentées des formulations topiques à base de polyéthylène-glycol pour l'obtention de naphtols-1 substitués en position 2 et d'indoles et particulièrement de 2-phénylméthyle-1-naphtol. Lesdites formulations topiques exercent une excellente activité anti-inflammatoire localisée tout en offrant de faibles taux de pénétration cutanée $i(in vitro) et $i(in vivo), réduisant ainsi les réactions secondaires indésirables et la toxicité systémique associée aux composés médicamenteux actifs.