6,15-bis((tricyclohexylsilyl)ethynyl)-6,15-dihydrohexacene-6,15-diol | 1225388-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,15-bis((tricyclohexylsilyl)ethynyl)-6,15-dihydrohexacene-6,15-diol
• 英文别名: 6,15-Bis(2-tricyclohexylsilylethynyl)hexacene-6,15-diol；6,15-bis(2-tricyclohexylsilylethynyl)hexacene-6,15-diol
• CAS: 1225388-96-4
• 化学式: C₆₆H₈₂O₂Si₂
• 分子量: 963.547
• InChiKey: JLYXNIFCJWKGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.92
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15-bis((tricyclohexylsilyl)ethynyl)-6,15-dihydrohexacene-6,15-diol 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以98 mg的产率得到6,15-bis((tricyclohexylsilyl)ethynyl)hexacene
  参考文献：
  名称：

  可溶性己烯的合成与稳定性

  摘要：

  报道了合成新的甲硅烷基乙炔取代的并六苯衍生物以研究其溶解性，稳定性和π堆积的方法。发现“蝴蝶”二聚而不是光氧化是这些分子的主要分解途径，并且可以通过官能化防止芳族核的特定区域之间的紧密接触来增强稳定性。二聚体区域选择性可以通过适当地设计生色团的固态排列来改变。

  DOI：

  10.1021/ol100178s
• 作为产物：
  描述：

  6,15-hexacenequinone 、 tri-cyclohexylsilyl acetylene 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6,15-bis((tricyclohexylsilyl)ethynyl)-6,15-dihydrohexacene-6,15-diol
  参考文献：
  名称：

  可溶性己烯的合成与稳定性

  摘要：

  报道了合成新的甲硅烷基乙炔取代的并六苯衍生物以研究其溶解性，稳定性和π堆积的方法。发现“蝴蝶”二聚而不是光氧化是这些分子的主要分解途径，并且可以通过官能化防止芳族核的特定区域之间的紧密接触来增强稳定性。二聚体区域选择性可以通过适当地设计生色团的固态排列来改变。

  DOI：

  10.1021/ol100178s

文献信息

• Synthesis and Stability of Soluble Hexacenes
  作者：Balaji Purushothaman、Sean R. Parkin、John E. Anthony

  DOI：10.1021/ol100178s

  日期：2010.5.7

  The synthesis of new silylethyne-substituted hexacene derivatives to investigate their solubility, stability, and π-stacking is reported. It was found that “butterfly” dimerization, rather than photooxidation, is the dominant decomposition pathway for these molecules and that stability can be enhanced by functionalization to prevent close contact between specific regions of the aromatic core. Dimerization

  报道了合成新的甲硅烷基乙炔取代的并六苯衍生物以研究其溶解性，稳定性和π堆积的方法。发现“蝴蝶”二聚而不是光氧化是这些分子的主要分解途径，并且可以通过官能化防止芳族核的特定区域之间的紧密接触来增强稳定性。二聚体区域选择性可以通过适当地设计生色团的固态排列来改变。