5-(2-Hydroxyethyl)-3-(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 127167-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethyl)-3-(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 2-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl]ethanol
• CAS: 127167-56-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: NGUOUCZLDUWGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxyethyl)-3-(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazolyl)ethyl]-3-(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  由公式##STR1##表示的新型三环化合物具有TXA.sub.2生物合成抑制活性和/或TXA.sub.2受体拮抗活性，并预计对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US04999363A1

文献信息

• US4999363A
  申请人：——

  公开号：US4999363A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5118701A
  申请人：——

  公开号：US5118701A

  公开（公告）日：1992-06-02
• US5242931A
  申请人：——

  公开号：US5242931A

  公开（公告）日：1993-09-07
• US5302596A
  申请人：——

  公开号：US5302596A

  公开（公告）日：1994-04-12