(1S,7R,9S,11S,12S,14R,16R,22S,24S,26R,28S,29S,31R,33R)-11,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-28,29-dimethoxy-28,29-dimethyl-6,17,27,30-tetraoxa-3,20-diazahexacyclo[20.12.0.07,16.09,14.024,33.026,31]tetratriacontane-4,19-dione | 629615-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1S,7R,9S,11S,12S,14R,16R,22S,24S,26R,28S,29S,31R,33R)-11,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-28,29-dimethoxy-28,29-dimethyl-6,17,27,30-tetraoxa-3,20-diazahexacyclo[20.12.0.07,16.09,14.024,33.026,31]tetratriacontane-4,19-dione
• CAS: 629615-49-2
• 化学式: C₆₆H₉₂N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 1129.63
• InChiKey: ZPJKUEJDUGYJJS-ZBOMHDJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7R,9S,11S,12S,14R,16R,22S,24S,26R,28S,29S,31R,33R)-11,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-28,29-dimethoxy-28,29-dimethyl-6,17,27,30-tetraoxa-3,20-diazahexacyclo[20.12.0.07,16.09,14.024,33.026,31]tetratriacontane-4,19-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4aR,5aR,10aS,11aS,13R,14R,15aR,16aS,21aR,22aS)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-13,14-dihydroxy-tetracosahydro-6,21-dioxa-9,18-diaza-cyclotetradeca[1,2-b;8,9-b']dinaphthalene-8,19-dione
  参考文献：
  名称：

  两个构象分子开关的构象偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352130
• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以33%的产率得到(1S,7R,9S,11S,12S,14R,16R,22S,24S,26R,28S,29S,31R,33R)-11,12-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-28,29-dimethoxy-28,29-dimethyl-6,17,27,30-tetraoxa-3,20-diazahexacyclo[20.12.0.07,16.09,14.024,33.026,31]tetratriacontane-4,19-dione
  参考文献：
  名称：

  两个构象分子开关的构象偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352130