5-(4-methoxybenzyl)-3-(trifluoromethoxy)benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one | 1207886-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-3-(trifluoromethoxy)benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(trifluoromethoxy)benzimidazolo[1,2-a]quinoxalin-6-one；5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(trifluoromethoxy)benzimidazolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
• CAS: 1207886-88-1
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 439.394
• InChiKey: SZJVBHVZZFMDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到5-(4-methoxybenzyl)-3-(trifluoromethoxy)benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-ones via an Intramolecular Goldberg Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/cc9001923

文献信息

• Synthesis of Novel Substituted Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinoxalin-6(5<i>H</i>)-ones via an Intramolecular Goldberg Reaction
  作者：Tao Meng、Yongliang Zhang、Min Li、Xin Wang、Jingkang Shen

  DOI：10.1021/cc9001923

  日期：2010.3.8