氟维斯群N4 | 875573-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟维斯群N4
• 英文名称: Estr-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-7-(9-hydroxynonyl)-, (7alpha,17beta)-
• 英文别名: [(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-7-(9-hydroxynonyl)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 875573-64-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: GRPRLSJDURTSPV-OMQCHTGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟维斯群N4 生成
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  一种类固醇衍生物的公式：ST--A--X--R.sup.1，其中ST是具有以下一般公式的7α-连接的类固醇核：##STR1##其中碳原子6和7之间和/或碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳香环A可以选择地带有一或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3是氢、烷基或酰基；其中R.sup.16是氢、烷基或羟基；其中R.sup.17是羟基或酰氧基，R.sup.27是氢、烷基、烯基或炔基，或R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代 (.dbd.O)；其中R.sup.18是烷基；其中A是烷基、烯基或炔基，可以选择地氟化，并且可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2 --、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯基中断，其中R是氢或烷基；其中R.sup.1是氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳基、芳基烷基或二烷基氨基烷基，或R.sup.1与下面定义的R.sup.2连接；其中X是--CONR.sup.2 --、--CSNR.sup.2 --、--NR.sup.12 CO--、--NR.sup.12 CS--、--NR.sup.12 CONR.sup.2 --、##STR2##--SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--；或者，当R.sup.1不是氢时，为--O--、--NR.sup.2 --、--(NO)R.sup.2 --、--(PO)R.sup.2 --、--NR.sup.12 COO--、--NR.sup.12 SO.sub.2 --、--S--或--SO.sub.2 --；其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，R.sup.22是氢、氰基或硝基；或者其盐，如果适当。

  公开号：

  US04659516A1
• 作为产物：
  描述：

  FULVESTRANT中间体 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 氟维斯群N4
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟维司群中间体的制备方法，它是通过用水提纯起始原料1,9-壬二醇，控制1,8-辛二醇的含量，通过加入抗氧化剂降低麦克加成生成的难纯化副产物，通过调pH值减少芳构化难除掉杂质的产生，使以其为中间体制备氟维司群的路线成为一个终产品易纯化、成本较低易工业化的路线。此路线制备出的氟维司群中间体为得到一条易纯化、易工业化的氟维司群合成路线打下了关键的基础。

  公开号：

  CN103965280B

文献信息

• Process for the preparation of 7alpha-alkylated 19-norsteroids
  申请人：MacDonald Lindsay Peter

  公开号：US20060030552A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Processes useful in the preparation of pharmaceutical compounds such as fulvestrant and processes for the preparation of fulvestrant.

  用于制备药物化合物如富维司汀的过程以及用于制备富维司汀的过程。
• 氟维司群中间体的制备方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN112094308B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及一种氟维司群中间体的制备方法。该制备方法包括如下步骤：以化合物Ⅰ为原料，于第一有机溶剂中在卤化亚铜的催化下与格氏试剂反应，制得化合物Ⅱ；格氏试剂为MgBr(CH2)8 OTBS；将化合物Ⅱ于酸性条件下进行脱保护基反应，得到含有化合物Ⅲ的氟维司群中间体粗品；及将所氟维司群中间体粗品与Girard试剂于第二有机溶剂中反应，反应结束后除去溶剂，加入碱、水及第一有机萃取剂进行萃取；萃取后取水相并在水相中加入酸进行水解反应；所述水解反应结束后调节pH值至6‑7，分液取水相加入第二有机萃取剂萃取，合并所述分液步骤所得的有机相及对所述水相萃取所得的有机相，除去溶剂，制得化合物Ⅲ；其分离工序简单且7a构型产物纯度较高。
• 一种氟维司群关键中间体杂质及其制备方法和应用
  申请人：杭州新博思生物医药有限公司

  公开号：CN117736252A

  公开（公告）日：2024-03-22

  本发明公开了一种氟维司群关键中间体杂质及其制备方法和应用，用作现有生产氟维司群的制备工艺中得到的关键中间体进行对照分析。通过对比两者的特征、纯度和含量等方面，可以评估生产过程中产生的杂质水平，并确定是否符合质量标准。以使药物公司可以及时调整生产条件，控制杂质生成，确保最终产品的质量和一致性。
• Drugs Fut. 2001, 26, 841-850
  作者：

  DOI：——

  日期：——