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5-amino-3-butylamino-2-chloro-1,4-naphthoquinone | 87498-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-butylamino-2-chloro-1,4-naphthoquinone
英文别名
5-Amino-3-(butylamino)-2-chloronaphthalene-1,4-dione
5-amino-3-butylamino-2-chloro-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
87498-23-5
化学式
C14H15ClN2O2
mdl
——
分子量
278.738
InChiKey
YIZZUUASJHNGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-129 °C
  • 沸点:
    436.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-butylamino-2-chloro-1,4-naphthoquinoneair叔丁胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到5-amino-3-butylamino-2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    高选择性的氨基和羟基-1,4-萘醌的新型光化学合成
    摘要:
    通过分别在氮气和充气条件下5-氨基萘醌与烷基胺的光化学反应,已开发出新的氨基和羟基萘醌途径。
    DOI:
    10.1039/c39830000521
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文献信息

  • MATSUOKA, MASARU;TAKAGI, KOICHI;UEDA, KENJI;TAJIMA, HIDEAKI;KITAO, TEIJIR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 9, 521-522
    作者:MATSUOKA, MASARU、TAKAGI, KOICHI、UEDA, KENJI、TAJIMA, HIDEAKI、KITAO, TEIJIR+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUOKA, MASARU;TAKAGI, KOICHI;TAJIMA, HIDEAKI;UEDA, KENJI;KITAO, TEIJIR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1297-1300
    作者:MATSUOKA, MASARU、TAKAGI, KOICHI、TAJIMA, HIDEAKI、UEDA, KENJI、KITAO, TEIJIR+
    DOI:——
    日期:——
  • Matsuoka, Masaru; Takagi, Koichi; Tajima, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1984</hi>, p. 1297 - 1300
    作者:Matsuoka, Masaru、Takagi, Koichi、Tajima, Hideaki、Ueda, Kenji、Kitao, Teijiro
    DOI:——
    日期:——
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