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5-amino-3-butylamino-2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone | 87498-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-butylamino-2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
8-Amino-2-(butylamino)-3-chloro-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione
5-amino-3-butylamino-2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
87498-25-7
化学式
C14H15ClN2O3
mdl
——
分子量
294.738
InChiKey
DDSNUGJPNLLRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C
  • 沸点:
    503.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-3-butylamino-2-chloro-1,4-naphthoquinoneair叔丁胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到5-amino-3-butylamino-2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    高选择性的氨基和羟基-1,4-萘醌的新型光化学合成
    摘要:
    通过分别在氮气和充气条件下5-氨基萘醌与烷基胺的光化学反应,已开发出新的氨基和羟基萘醌途径。
    DOI:
    10.1039/c39830000521
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文献信息

  • MATSUOKA, MASARU;TAKAGI, KOICHI;UEDA, KENJI;TAJIMA, HIDEAKI;KITAO, TEIJIR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 9, 521-522
    作者:MATSUOKA, MASARU、TAKAGI, KOICHI、UEDA, KENJI、TAJIMA, HIDEAKI、KITAO, TEIJIR+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUOKA, MASARU;TAKAGI, KOICHI;TAJIMA, HIDEAKI;UEDA, KENJI;KITAO, TEIJIR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1297-1300
    作者:MATSUOKA, MASARU、TAKAGI, KOICHI、TAJIMA, HIDEAKI、UEDA, KENJI、KITAO, TEIJIR+
    DOI:——
    日期:——
  • Matsuoka, Masaru; Takagi, Koichi; Tajima, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1984</hi>, p. 1297 - 1300
    作者:Matsuoka, Masaru、Takagi, Koichi、Tajima, Hideaki、Ueda, Kenji、Kitao, Teijiro
    DOI:——
    日期:——
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