(1RS,2RS,3SR,4SR)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone | 116889-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1RS,2RS,3SR,4SR)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone
• CAS: 116889-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇Si
• 分子量: 390.465
• InChiKey: SGEVLUUZFDWFDA-RDGPPVDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR,4SR)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到(1S,2R,3R,4S)-1,2,3,4,5-pentahydroxy-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯马来酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1RS,2RS,3SR,4SR)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042

  摘要：

  DOI：