[15-chloro-12-(4-nitrophenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine | 840505-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [15-chloro-12-(4-nitrophenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine
• CAS: 840505-62-6
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₆O₃
• 分子量: 458.864
• InChiKey: OZJUAFLNGBLYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 [15-chloro-12-(4-nitrophenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349
• 作为产物：
  描述：

  5,9-dichloro-7-(4-nitrophenyl)-7H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[2',3':5,6]pyrano[3,2-h]quinoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到[15-chloro-12-(4-nitrophenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIALA CTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Nariman M. Nahas、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.263

  日期：2005.1