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7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-4-phenyl-chromen-2-one | 36910-54-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-4-phenyl-chromen-2-one
英文别名
——
7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-4-phenyl-chromen-2-one化学式
CAS
36910-54-0
化学式
C20H16O3
mdl
——
分子量
304.345
InChiKey
YXQSBRZQXMSCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-4-phenyl-chromen-2-one吡啶 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺potassium carbonateN,N-二乙基苯胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗艾滋病剂。37.(3′R,4′R)-(+)-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗HIV剂的合成和构效关系。
    摘要:
    为了探索作为新型抗HIV药物的(+)-顺式-khellactone衍生物的结构要求,使用24个单取代的3',4'-di-O-(S)-樟脑酰基-(+)-顺式-khellactone(DCK)衍生物不对称合成。这些化合物包括4个异构的单甲氧基类似物(3-6),4个异构的单甲基类似物(7-10),4个4-烷基/芳基取代的类似物(11-14)和12个4-甲基-(+)-顺式具有3',4'取代基的khellactone衍生物(15-26)。这些(+)-顺式-khellactone衍生物被筛选针对急性感染的H9淋巴细胞中的HIV-1复制。结果表明,(3'R,4'R)-(+)-顺式-khellactone骨架,3'-和4'-位置的两个(S)-(-)-樟脑酰基和甲基除6-位以外,香豆素环上的α是抗HIV活性的最佳结构部分。3-甲基-(7),4-甲基-(8)和5-甲基-(9)3',4'-二-O-(S)-樟脑酰基-(3'R,4'R)-
    DOI:
    10.1021/jm9900624
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-4-phenyl-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    抗艾滋病剂。37.(3′R,4′R)-(+)-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗HIV剂的合成和构效关系。
    摘要:
    为了探索作为新型抗HIV药物的(+)-顺式-khellactone衍生物的结构要求,使用24个单取代的3',4'-di-O-(S)-樟脑酰基-(+)-顺式-khellactone(DCK)衍生物不对称合成。这些化合物包括4个异构的单甲氧基类似物(3-6),4个异构的单甲基类似物(7-10),4个4-烷基/芳基取代的类似物(11-14)和12个4-甲基-(+)-顺式具有3',4'取代基的khellactone衍生物(15-26)。这些(+)-顺式-khellactone衍生物被筛选针对急性感染的H9淋巴细胞中的HIV-1复制。结果表明,(3'R,4'R)-(+)-顺式-khellactone骨架,3'-和4'-位置的两个(S)-(-)-樟脑酰基和甲基除6-位以外,香豆素环上的α是抗HIV活性的最佳结构部分。3-甲基-(7),4-甲基-(8)和5-甲基-(9)3',4'-二-O-(S)-樟脑酰基-(3'R,4'R)-
    DOI:
    10.1021/jm9900624
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