1-(t-butyldioxy)-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 130147-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(t-butyldioxy)-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: methyl 1-tert-butylperoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 130147-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: HWESMRSXKABTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butyldioxy)-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 生成 1-allyl-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel method for α-substitution of amines via N-Methoxycarbonyl-α-t-butyldioxyamines

  摘要：

  alpha-Substitution of amines can be performed by ruthenium-catalyzed oxidation of N-methoxycarbonylamines with t-butyl hydroperoxide followed by treatment with nucleophiles in the presence of titanium tetrachloride.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88520-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 N-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到1-(t-butyldioxy)-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed oxidation of amides and lactams with peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00177a067

文献信息

• NAOTA, TAKESHI;NAKATO, TAKESHI;MURAHASHI, SHUN-ICHI, TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N1, C. 7475-7478
  作者：NAOTA, TAKESHI、NAKATO, TAKESHI、MURAHASHI, SHUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——